LE HAVRE // 1ere session d’information sur l’endométriose auprès des infirmiers scolaires

Information, formation infirmières à l'endométriose, aide au diagnostic
Le Dr Isabella Chanavaz-Lacheray, membre du Comité scientifique d’ EndoFrance, a tout récemment formé 45 infirmiers scolaires du Havre (76). Cette action fait suite à une demande formulée, il y a 3 ans, par le Dr Chanavaz-Lacheray auprès du Rectorat. 
La présentation de la maladie a été vraiment bien accueillie.

 

Les questions ont fusé… Force est de constater que les jeunes adolescentes qui manquent 1 à 2 jour de cours chaque mois sont nombreuses. Nous sommes convaincues de l’importance de ces sessions d’information pour une meilleure orientation des jeunes filles et une diminution du retard de diagnostic. D’autres sessions sont programmées sur les départements de la Haute Normandie. EndoFrance est heureuse de participer à ces actions aux côtés du Dr Chanavaz-Lacheray, porte parole du premier centre expert de diagnostic et de prise en charge pluridisciplinaire de l’endométriose à Rouen.
Nous espérons bien évidemment étendre cette action à d’autres départements prochainement. La récente convention signée par “Info-endométriose” et le ministère de l’Education nationale va dans ce sens.

MONTPELLIER // 3e journée d’échange pour les familles et futures famille de la PMA

Journée d'échange sur la PMA et les familles

 

La 3ème journée d’échange pour les familles et futures familles de la PMA aura lieu le samedi 26 novembre à Montpellier.

 

Il s’agit d’un réel moment d’échanges avec des intervenants qui ont souhaité partager leurs connaissances et leurs expériences. Vous pourrez y rencontrer des bénévoles d’EndoFrance, ainsi que des psychologues, des diététiciennes et d’autres associations.
Le but étant de permettre à chacun et chacune de trouver des réponses à chacune de vos questions à travers des ateliers thématiques et des temps d’échanges.
Programme disponible ici >

AIX EN PROVENCE // Rendez-vous le 21 août au Summer Camp EuroMed

Summer Camp Euromed, endofrance

EndoFrance est invitée au Summer Camp EuroMed à Aix-en-Provence pour intervenir lors de la conférence plénière sur la thématique de la santé organisée le dimanche 21 août de 10h à 11h45.
Nous y évoquerons comment les maladies féminines telles que l’endométriose peuvent être passées sous silence et comment les tabous sur nos corps sont une violence qui génère des douleurs supplémentaires.

Continue reading

JO de Rio : EndoFrance soutient Audrey Amiel et l’équipe de France de Rugby à 7

Audrey Amiel, endométriose
Audrey Amiel est  concernée par l’endométriose.
Elle est également membre de l’équipe de France de rugby à 7 et a été sélectionnée pour les Jeux Olympiques de Rio.
EndoFrance est heureuse d’encourager Audrey et les autres membres de l’équipe de France et leur souhaite une belle chance dans cette magnifique aventure.
Soutenons et partageons ensemble les valeurs du rugby féminin ! Solidarité, responsabilité, tolérance, camaraderie, rigueur et maîtrise de soi.
 
Souffrir d’une maladie chronique comme l’endométriose ne doit pas être vécu comme un obstacle à la pratique d’une activité sportive. En effet, la pratique d’un sport adapté, quand elle est accompagnée d’un traitement permettant de contrôler la maladie, apporte de nombreux bénéfices physiques et psychologiques.
Découvrez comment l’équipe s’est préparée :  JO de Rio : l’équipe féminine de rugby s’entraine à Tignes.

Enregistrer

“Le bébé c’est pour quand ?” de Laëtitia Milot

Livre "le bébé c'est pour quand" de Laëtitia Milot

Le livre de Laëtitia Milot, toujours disponible dans toutes les bonnes librairies !

Dans son livre “Le Bébé c’est pour quand ?”, sorti le 14 avril 2016, Laëtitia Milot, partage son combat contre l’endométriose et évoque son engagement auprès d’EndoFrance.

Ce livre contribue à donner de la visibilité à cette maladie et aux femmes qui en souffrent. Il a permis de sensibiliser le public grâce au relais médiatique qui a accompagné sa sortie. 

Merci Laëtitia pour ton engagement à nos côtés et aux côtés de toutes les femmes qui souffrent d’endométriose.
Une partie des droits d’auteur seront reversés à EndoFrance pour la recherche contre la maladie.

FORT DE FRANCE // EndoFrance au Village Santé du Tour des Yoles

Tour des Yoles - Fort de France - Endofrance

32etourDans le cadre du 32e Tour des Yoles de Martinique, l’Agence Régionale de Santé, la ville de Fort-de-France et la Fédération des Yoles Rondes de Martinique organise un village santé sur le malecon au cœur des étapes foyalaises de cette 32e édition du tour des yoles rondes de la Martinique.
A la rencontre du plus grand nombre, une douzaine de partenaires associatifs proposent d’informer et de sensibiliser la population sur des thématiques prioritaires de santé.
EndoFrance est partenaire de ce village santé et tiendra un stand les 31 juillet, 4 et 7 août, de 9h à 16h.
Venez rencontrer Jeanne notre représentante locale sur le stand EndoFrance !

Plus d’informations : martinique@endofrance.org

Laëtitia Milot parle d’endométriose aux médias

Laëtitia Milot parle d'endométriose dans les médias

“Laëtitia Milot : intimement engagée” un portrait de notre marraine signé Libération.
“L’actrice de ‘Plus belle la vie’ se bat contre l’endométriose, maladie gynécologique méconnue qui complique ses projets de maternité…” Lire la suite >

Laëtitia Milot témoigne sur le plateau de C’est au programme (émission du 12 mai 2016) :

À l’occasion de la sortie de son livre, Laëtita Milot était l’invitée de Jean-Marc Morandini sur Europe 1 dans Le grand direct de la santé (extrait ci-dessus) et sur le plateau du Magazine de la Santé sur France 5 présenté par Michel Cymes et Benoît Thévenet, pour parler d’endométriose et porter la parole des femmes qui en souffrent.

Lire l’interview du 2 avril 2016 dans Femme actuelle >

Fort Boyard : près de 17 000 € pour la recherche !

Laätitia Milot gagne près de 17000€ à Fort Boyard pour la recherche pour l'Endométriose

Un immense merci à notre marraine Laëtitia Milot et à toute son équipe pour avoir affronté les épreuves de Fort Boyard :
16 930 € ont été remportés pour EndoFrance ! Une somme qui permettra à l’association de financer entièrement deux projets de recherche clinique sur l’endométriose actuellement développés par le CHU de Rouen et le CHI de Poissy.
En savoir plus >

Enregistrer

Enregistrer

Enregistrer

Fort Boyard avec Laëtitia Milot le 9 juillet

Laëtitia Milot à Fort Boyard pour Endofrance

 

Le samedi 9 juillet sur France 2, notre marraine Laëtitia Milot et son équipe participeront à Fort Boyard pour jouer au profit d’EndoFrance !

Plus d’infos sur le site officiel de Fort Boyard >

Vous aussi participez à la lutte contre l’endométriose en faisant un don à EndoFrance.

Les dons sont utilisés pour soutenir deux projets de recherche clinique actuellement développés par le CHU de Rouen et le CHI de Poissy. En savoir plus >

Campagne d’informations à la rentrée 2016

Communication nationale sur l'Endométriose

 

Le 28 juin, l’ensemble des acteurs concernés par l’endométriose (associations de patientes, médecins et autres partenaires) ont participé à la signature de la première convention de partenariat au Ministère de l’Éducation nationale, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche.

Madame la Ministre Najat Vallaud-Belkacem souhaite désormais que les élèves et les personnels de l’éducation nationale soient sensibilisés à cette maladie, dans le cadre, notamment, du parcours éducatif de santé qui entrera en vigueur à la rentrée 2016.

 

La convention permettra la diffusion d’informations via des affiches, flyers et brochures dans tous les établissements scolaires, la mise en place d’outils pédagogiques et de modules de formation pour les personnels d’éducation nationale par Info Endométriose, en collaboration avec 5 associations de patientes partenaires (EndoFrance, ENDOmind France, Ensemble Contre l’Endométriose, Mon Endométriose ma Souffrance, Karukera Endométriose) et les professionnels de santé.
Ces actions viseront à sensibiliser les élèves ainsi que le personnel médical des écoles et à réduire le retard de diagnostic qui est actuellement de 7 ans.

Cette signature est très symbolique pour nous toutes . Ajoutée à la labellisation officielle du 1er centre expert de diagnostic et de prise en charge pluridisciplinaire de l’endométriose (centre de Rouen, projet présenté par EndoFrance au ministère de la Santé en 2013), cette convention démontre un engagement officiel en faveur de la reconnaissance de l’endométriose et la mise en place d’actions pour l’amélioration de sa prise en charge dans notre pays.

Lire le communiqué du ministère de l’Éducation nationale du 24/06/16 >

Enregistrer

Enregistrer