La présentation de la maladie a été vraiment bien accueillie.
La 3ème journée d’échange pour les familles et futures familles de la PMA aura lieu le samedi 26 novembre à Montpellier.
Il s’agit d’un réel moment d’échanges avec des intervenants qui ont souhaité partager leurs connaissances et leurs expériences. Vous pourrez y rencontrer des bénévoles d’EndoFrance, ainsi que des psychologues, des diététiciennes et d’autres associations.
Le but étant de permettre à chacun et chacune de trouver des réponses à chacune de vos questions à travers des ateliers thématiques et des temps d’échanges.
Programme disponible ici >
Une rencontre amicale EndoFrance est un moment convivial et informel d’échange d’informations sur l’endométriose. Conjoints, amis, famille sont les bienvenus!
Pour vous avoir plus de détails et vous inscrire, contactez votre représentante régionale à l’adresse indiquée ci-dessous.
EndoFrance est invitée au Summer Camp EuroMed à Aix-en-Provence pour intervenir lors de la conférence plénière sur la thématique de la santé organisée le dimanche 21 août de 10h à 11h45.
Nous y évoquerons comment les maladies féminines telles que l’endométriose peuvent être passées sous silence et comment les tabous sur nos corps sont une violence qui génère des douleurs supplémentaires.
Le livre de Laëtitia Milot, toujours disponible dans toutes les bonnes librairies !
Dans son livre « Le Bébé c’est pour quand ? », sorti le 14 avril 2016, Laëtitia Milot, partage son combat contre l’endométriose et évoque son engagement auprès d’EndoFrance.
Ce livre contribue à donner de la visibilité à cette maladie et aux femmes qui en souffrent. Il a permis de sensibiliser le public grâce au relais médiatique qui a accompagné sa sortie.
Merci Laëtitia pour ton engagement à nos côtés et aux côtés de toutes les femmes qui souffrent d’endométriose.
Une partie des droits d’auteur seront reversés à EndoFrance pour la recherche contre la maladie.
Dans le cadre du 32e Tour des Yoles de Martinique, l’Agence Régionale de Santé, la ville de Fort-de-France et la Fédération des Yoles Rondes de Martinique organise un village santé sur le malecon au cœur des étapes foyalaises de cette 32e édition du tour des yoles rondes de la Martinique.
A la rencontre du plus grand nombre, une douzaine de partenaires associatifs proposent d’informer et de sensibiliser la population sur des thématiques prioritaires de santé.
EndoFrance est partenaire de ce village santé et tiendra un stand les 31 juillet, 4 et 7 août, de 9h à 16h.
Venez rencontrer Jeanne notre représentante locale sur le stand EndoFrance !
Plus d’informations : martinique@endofrance.org
« Laëtitia Milot : intimement engagée » un portrait de notre marraine signé Libération.
« L’actrice de ‘Plus belle la vie’ se bat contre l’endométriose, maladie gynécologique méconnue qui complique ses projets de maternité… » Lire la suite >
Laëtitia Milot témoigne sur le plateau de C’est au programme (émission du 12 mai 2016) :
À l’occasion de la sortie de son livre, Laëtita Milot était l’invitée de Jean-Marc Morandini sur Europe 1 dans Le grand direct de la santé (extrait ci-dessus) et sur le plateau du Magazine de la Santé sur France 5 présenté par Michel Cymes et Benoît Thévenet, pour parler d’endométriose et porter la parole des femmes qui en souffrent.
Lire l’interview du 2 avril 2016 dans Femme actuelle >
Un immense merci à notre marraine Laëtitia Milot et à toute son équipe pour avoir affronté les épreuves de Fort Boyard :
16 930 € ont été remportés pour EndoFrance ! Une somme qui permettra à l’association de financer entièrement deux projets de recherche clinique sur l’endométriose actuellement développés par le CHU de Rouen et le CHI de Poissy.
En savoir plus >
Le samedi 9 juillet sur France 2, notre marraine Laëtitia Milot et son équipe participeront à Fort Boyard pour jouer au profit d’EndoFrance !
Plus d’infos sur le site officiel de Fort Boyard >
Vous aussi participez à la lutte contre l’endométriose en faisant un don à EndoFrance.
Les dons sont utilisés pour soutenir deux projets de recherche clinique actuellement développés par le CHU de Rouen et le CHI de Poissy. En savoir plus >
Le 28 juin, l’ensemble des acteurs concernés par l’endométriose (associations de patientes, médecins et autres partenaires) ont participé à la signature de la première convention de partenariat au Ministère de l’Éducation nationale, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche.
Madame la Ministre Najat Vallaud-Belkacem souhaite désormais que les élèves et les personnels de l’éducation nationale soient sensibilisés à cette maladie, dans le cadre, notamment, du parcours éducatif de santé qui entrera en vigueur à la rentrée 2016.
La convention permettra la diffusion d’informations via des affiches, flyers et brochures dans tous les établissements scolaires, la mise en place d’outils pédagogiques et de modules de formation pour les personnels d’éducation nationale par Info Endométriose, en collaboration avec 5 associations de patientes partenaires (EndoFrance, ENDOmind France, Ensemble Contre l’Endométriose, Mon Endométriose ma Souffrance, Karukera Endométriose) et les professionnels de santé.
Ces actions viseront à sensibiliser les élèves ainsi que le personnel médical des écoles et à réduire le retard de diagnostic qui est actuellement de 7 ans.
Cette signature est très symbolique pour nous toutes . Ajoutée à la labellisation officielle du 1er centre expert de diagnostic et de prise en charge pluridisciplinaire de l’endométriose (centre de Rouen, projet présenté par EndoFrance au ministère de la Santé en 2013), cette convention démontre un engagement officiel en faveur de la reconnaissance de l’endométriose et la mise en place d’actions pour l’amélioration de sa prise en charge dans notre pays.
Lire le communiqué du ministère de l’Éducation nationale du 24/06/16 >