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EndoFrance

Association Française de lutte contre l’Endométriose

0 %
de femmes atteintes d’endométriose (on parle dans un souci d'inclusion de 1 personne menstruée sur 10)
0 ans*
en moyenne pour diagnostiquer la maladie mais ce délai va diminuer avec la mise en oeuvre de la stratégie nationale de lutte contre l'endométriose**
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souffrent de douleurs chroniques invalidantes
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des cas d'infertilité sont dus à l'endométriose
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traitement spécifique à l’Endométriose

Source des chiffres : INSERM
*Enquête EndoVie menée par IPSOS, Gedeon Richter et EndoFrance publiée en 2020
**Stratégie nationale de lutte contre l’endométriose annoncée en janvier 2022 par le Président de la République

Endofrance - Association Française de lutter contre l'Endométriose

soutenir. informer. agir

EndoFrance est la première association de lutte contre l’endométriose créée en France en 2001. Depuis 2018, elle est agréée par le ministère de la Santé. Son équipe de bénévoles, son comité scientifique composé de médecins spécialistes reconnus pour leurs compétences, sa Marraine Laëtitia Milot et son parrain Thomas Ramos, militent ensemble pour faire connaitre cette maladie.

EndoFrance multiplie les actions de soutien et d’information pour les personnes atteintes d’endométriose. Chaque années, des centaines d’actions sont mises en place : événements locaux, conférences médicales, tables rondes avec des professionnels de santé. Depuis 2016, EndoFrance apporte un soutien financier aux projets de recherches scientifiques dédiés à l’endométriose. Elle a aussi rédigé un chapitre des recommandations pour la pratique clinique de l’endométriose (HAS/CNGOF), et a collaboré avec le Ministère pour la mise en place de filières de soin endométriose… et pour définir la stratégie nationale de lutte contre l’endométriose.

Vous souhaitez nous soutenir ?

L'endométriose

L’endométriose est une maladie inflammatoire complexe qui peut récidiver dans certains cas et générer des douleurs chroniques et invalidantes. Elle touche au moins une personne menstruée sur dix. Elle se caractérise la plupart du temps par des douleurs très intenses lors des périodes menstruelles et peut être parfois cause d’infertilité. Malgré un très grand nombre de cas, cette maladie est encore trop peu connue et diagnostiquée tardivement, avec un retard de 7ans en moyenne.

Qu'est ce que l'endométriose ?

Quels sont les symptômes de l'Endométriose ?

Comment être diagnostiqué ?

Quels sont les traitements ?

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Ne ratez pas les prochains évènements dans votre région

2024ven26avr19h00ven21h00Rencontre amicale Afterwork – Paris (75)

Détails

Ouvert à tous.

Le lieu exact vous sera communiqué une semaine avant, au moment de votre confirmation d’inscription sur : iledefrance@endofrance.org

Nous vous invitons à nous retrouver dans un bar pour prendre un verre. Prévoyez alors de quoi consommer sur place.

Rencontre réservée aux personnes en cours de diagnostic ou déjà diagnostiquées et à leur entourage. Les conjoint.es sont les bienvenu.es à cette rencontre. Cette réunion se déroulera en l’absence de tout professionnel ou praticien en santé.

Horaires

(Vendredi) 19h00 – 21h00(GMT+00:00)

2024sam27avr10h00sam12h00Rencontre amicale en visio – Région Picardie

Détails

Places limitées, inscription obligatoire à : picardie@endofrance.org

Rencontre réservée aux personnes en cours de diagnostic ou déjà diagnostiquées et à leur entourage. Cette réunion se déroulera en l’absence de tout professionnel ou praticien en santé.

Participez à cette rencontre informelle en visioconférence avec Julie et Eden afin d’échanger entre patientes, de mieux comprendre et partager de façon conviviale nos astuces pour mieux vivre au quotidien avec l’endométriose ou l’adénomyose. Ce sera aussi l’occasion de vous expliquer avec des mots simples ce qu’est une endométriose.

 

Horaires

(Samedi) 10h00 – 12h00(GMT+00:00)

2024sam27avr10h00sam12h00RENCONTRE AMICALE à SAINT GAUDENS (31)

Détails

Réservé aux personnes diagnostiquées ou en cours de diagnostic et à leur entourage, places limitées, inscription obligatoire.
inscriptions via l’adresse mail lesmains.association@gmail.com
Participez à cette rencontre informelle en visioconférence réservée aux patientes (en cours de diagnostic ou déjà diagnostiquées) et à leur entourage, afin de mieux comprendre et partager de façon conviviale nos astuces pour mieux vivre au quotidien avec l’endométriose ou l’adénomyose. Ce sera aussi l’occasion de vous expliquer avec des mots simples ce qu’est une endométriose. Cette réunion se déroulera en l’absence de tout professionnel ou praticien en santé.

Horaires

(Samedi) 10h00 – 12h00(GMT+00:00)

2024sam27avr10h00groupe de discussion en visio – nationalPrendre la parole ou écouter simplement, c’est vous qui choisirez

Détails

Nous vous proposons de participer à un groupe de discussion. Toujours en visio, ce rendez-vous mensuel est un moment en toute intimité toujours apprécié par les participantes. Il vous permet de discuter en petit groupe, librement et simplement avec d’autres personnes atteintes d’une endométriose, ainsi qu’avec deux bénévoles EndoFrance.

Prendre la parole ou écouter simplement, c’est vous qui choisirez.

Horaires

(Samedi) 10h00(GMT+00:00)

les actus endofrance

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