 |
  |
|||||||||||||
 |
  Muriel - Endométriose recto-vaginale sévère. Bonjour à toutes mes soeurs de souffrance, J'ai 32 ans et je suis mariée. Atteinte de douleurs pelviennes depuis l'âge de 12 ans, une endométriose sévère a été diagnostiquée en 1998 à 28 ans. Seize longues années se sont écoulées afin d'identifier la raison de mes maux de ventre. Aujourd'hui, malgré les différents traitements, quatre interventions chirurgicales et deux fécondations in vitro, la douleur et la stérilité sont toujours difficiles à gérer pour moi. La pilule et des anti-inflammatoires avaient atténué durant des années les symptômes de l'endo. En 1997 (à 27 ans), lorsque nous nous sentions prêt pour avoir un enfant, j'ai arrêté toute contraception. La vraie galère a commencé trois semaines après... Un kyste fonctionnel énorme m'a coûté en urgence une laparotomie ; sans pour autant que l'on s'aperçoive que j'avais une endométriose sévère sous-jacente (Bizarre...) Une année de souffrances physiques et de doutes s'est écoulée après cette première intervention. Plusieurs visites chez mon gynécologue traitant et mon chirurgien ne m'ont pas permis de découvrir la raison de mes douleurs de plus en plus handicapantes. Angoissée, j'ai décidé de changer de médecin sous le conseil d'une amie. Ce chirurgien-gynécologue a découvert (en deux minutes) au touché vaginal plusieurs nodules. Lui faisant croire à une endométriose évidente de la cloison recto-vaginale. N'étant pas un spécialiste de cette pathologie, il m'a renvoyée chez mon ancien chirurgien pour qu'il prenne la décision de me réopérer ou non. Celui-ci n'a pas été d'accord avec le diagnostic de son collègue et m'a conseillé d'aller à la selle avant d'aller chez le gynéco en touchant violemment la cloison recto-vaginale (n'avait il pas confondu les nodules avec autres choses ?). Ce n'était que le début d'un véritable cauchemar. Mais à partir du moment où j'ai pu enfin mettre un nom sur le "monstre" qui m'attaquait, j'ai fait des recherches approfondies pour avoir enfin les réponses à mes questions. Quelques années ont passé depuis, j'ai changé une dizaine de fois de médecin, j'ai créé mon mini réseau de soutien par l'intermédiaire d'une lettre envoyée et publiée dans un magazine.... Et il y a quelques semaines j'ai découvert l'assoc. Et je pense que plus nous adhérerons et plus nous pourrons nous tenir la main pour combattre cette "foutue" maladie !!!!!! Dans quelques semaines nous tentons une troisième FIV... L'aventure continue ! Courage à toutes. |
|
|
|||||||||||
 |
|
|||||||||||||
