 |
  |
|||||||||||||
 |
  Lucie - Endométriose stade et localisation non précisés. Bonjour à toutes, J'ai souvent consulté ce site, pour y trouver du réconfort. Avant de me faire diagnostiquer, l'endométriose était une maladie dont j'avais entendu parler mais, naïvement, je me croyais épargnée parce que je pensais qu'elle se déclarait avec les premières règles et les miennes ne m'avaient jamais réellement posé de problème, alors... J'ai la chance d'habiter dans un pays anglo-saxon où l'endométriose semble plus connue qu'en France (au point où des affiches donnant un numéro d'appel gratuit en relation avec l'endométriose sont parfois mises dans le bus !), et c'est donc mon médecin généraliste qui le premier a prononcé le "mot". Au départ, j'ai totalement refusé le diagnostic et suis même allée jusqu'à faire une coloscopie (chez moi l'endométriose se traduit par des douleurs abdominales, un problème de transit intestinal et des douleurs de dos). Celle-ci n'ayant rien donné, je me suis donc résolue à suivre le conseil de mon médecin et j'ai eu une cœlioscopie quelques jours avant Noël 2001. Et voilà, endométriose. Soulagement de savoir d'où viennent ces douleurs inquiétantes et déception : pas de traitement à proprement dit. L'approche anglo-saxonne semble très différente de la française. Comme je le disais, les médecins sont mieux informés et des campagnes d'information ont lieu régulièrement (dossier de presse dans un magazine féminin au moins une fois par an) grâce aux efforts de certains gynécologues spécialisés dans l'endométriose (à qui je tire mon chapeau en passant). La différence principale est que les spécialistes d'ici essaient d'éviter les traitements hormonaux le plus possible. Après mon opération, je pensais que je devais en suivre un mais le chirurgien m'a dit qu'en théorie j'avais été "traitée" et qu'a priori le traitement hormonal n'apporterait rien de plus. Les douleurs sont revenues environ trois jours après l'opération, une fois l'effet de la morphine dissipé... Les médecines alternatives sont très populaires ici et comme je ne voulais pas me lancer dans un traitement hormonal, ça tombait bien. En gros, ce que j'essaie de dire c'est que la solution médicamenteuse semble être la seule recommandée en France (d'après les témoignages que je peux lire), alors qu'ici, les spécialistes vous recommandent également de faire attention à votre hygiène de vie, ce que j'ai fait. J'ai arrêté de fumer, je vais à la gym trois fois par semaine depuis presque 1 an et demi, je mange moins de viande rouge (qui semble-t-il exacerbe l'inflammation causée par l'endo) et plus d'aliments riches en oestrogène, je bois très modérément, j'essaie de suivre un rythme régulier et de ne pas trop stresser au boulot... Pas facile, je sais, il faut faire preuve d'une énorme volonté et de persévérance. J'ai également suivi un traitement d'acupuncture pour rééquilibrer mes niveaux hormonaux. 18 mois plus tard, même si mes symptômes n'ont pas totalement disparu, je vais beaucoup mieux et surtout j'ai pris le contrôle, ou tout du moins autant de contrôle que je pouvais en avoir, sur cette maladie. Je n'essaie pas de faire la promotion des médecines alternatives (je souris moi-même parfois au discours que me tient mon acupuncteur), je veux simplement partager mon expérience en espérant qu'elle aidera certaines d'entre vous !
Bon courage
|
|
|
|||||||||||
 |
|
|||||||||||||
