Johanna - Endométriose adhérencielle pelvienne et intestinale.

Bonjour tout le monde,

Voilà je me présente, je m'appelle Johanna, j'ai 36 ans et j'ai de l'endométriose. Un jour mon gynécologue, après un examen de routine, à trouvé un kyste à mes ovaires d'un diamètre de 7 cm. Il m'a opérée le jour même et enlevé un ovaire qui était torsadé à cause du kyste. C'était un kyste d'endométriose. A ce moment-là, je ne savais pas ce que c'était l'endométriose, donc je n'ai pas cherché plus loin. J'avais un kyste, on me l'a enlevé... tout était en ordre.

Deux années plus tard... après de grosses douleurs pendant mes règles je me suis décidée à aller voir un autre gynécologue sous les conseils de mon médecin de famille qui devait à chaque fois venir me faire une piqûre de Buscopan compositum pour pouvoir me soulager.

Là, le gynécologue me trouve à nouveau un kyste (qu'elle comptait oter via laparoscopie) mais en opérant elle a vu que tout était collé : intestin, vessie, etc... et que ce qu'elle croyait être un kyste était en fait une masse d'adhérences dûe à l'endométriose. Donc j'ai suivi une série de piqûres (je pense que c'était du Décapeptyl) pendant un an.... Mon gynécologue m'a dit que vu mon âge et mes problèmes de santé dus à l'endométriose je ne devais pas traîner si je comptais avoir des enfants.

Trois ans plus tard on décide de faire un bébé, j'ai donc arrêté ma pilule sans l'avis de mon gynécologue, ce qui m'a donné des douleurs encore plus fortes, manque d'appétit et j'en passe. Finalement je me décide à aller aux urgences, j'étais en train de faire une obstruction intestinale due à mon endométriose, vu que j'avais arrêté la pilule, mon endométriose avait augmenté... (quelque chose que je ne savais pas !)

Le chirurgien des intestins m'a dit qu'il avait enlevé 90% de mon endométriose et 25 cm de mes intestins et que mon utérus était fort atteint, qu'il était pratiquement impossible de tomber enceinte.

J'ai à nouveau suivi une cure de Décapeptyl pendant 6 mois et mon utérus (d'après mon gynécologue) s'est renforcé... mais pour pouvoir savoir si je peux avoir des enfants je dois subir plein de tests, voir si mon utérus est capable de supporter une grossesse, etc.

L'envie me manque, je suis découragée, je ne veux pas être chipotée par 36 médecins pour les entendre dire après des semaines ou des mois qui sait... qu'il me sera impossible d'avoir un enfant.

Voilà mon histoire. On ne parle pas assez de cette maladie, les gens ne se doutent pas de ce qu'est vraiment l'endométriose... oui... on le sait... quand c'est trop tard ... hélas.

Merci.

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