Jocelyne - S'informer pour mieux vivre avec la maladie et garder espoir malgré tout.

Bonjour,

Je m'appelle Jocelyne, j'ai 30 ans et je souffre d'endométriose depuis 4 ans. J'ai découvert le site EndoFrance il y a quelques mois et j'aimerai à mon tour faire part de mon témoignage.

Tout a commencé début 2000 où surviennent des douleurs dans le bas ventre. Je consulte ma gynéco qui me dit que ça n'est pas alarmant, me prescrit une autre pilule. Les douleurs persistent et je retourne la voir à plusieurs reprises. A chaque consultation, je lui reparle de mes douleurs qui sont situées au niveau de l'ovaire droit mais à chaque échographie, elle ne voit rien, pas de kystes, donc pour elle, ça n'est pas très grave. Je me tourne alors vers mon médecin généraliste qui me dit que c'est psychologique (je comprends mieux maintenant pourquoi elle insistait, elle a délaissé la médecine générale pour s'orienter vers la psychothérapie). Entre-temps, re gynéco qui m'annonce que ce doit être un problème de transit.

Je décide alors à ce moment-là de changer de médecin et là, enfin, on me prend au sérieux. Elle remarque aussitôt que mon ovaire droit est tendu et m'envoie consulter un gynécologue spécialisé dans les cœlioscopies. Celui ci me propose une cœlioscopie, on est alors en décembre 2001.

Ca y est, le verdict est tombé : endométriose. Je peux enfin mettre un nom sur mes douleurs. Je ne sais pas à l'époque ce qu'est une endométriose et le gynéco ne m'apporte pas beaucoup de réponses à toutes les questions que je me pose,. L'endométriose n'est pas une maladie très connue et on ne sait pas grand chose à ce sujet.

Il me prescrit un traitement pour arrêter les règles (Enantone pendant 6 mois puis Lutényl pendant 3 mois). A l'arrêt du traitement, les douleurs reviennent et en 2003, elles sont de plus en plus présentes, pas un jour ne se passe sans douleurs.

Je décide alors de retourner voir un chirurgien et on fixe une date pour refaire une coélioscopie. Décembre 2003, plus la coelio approche et plus j'angoisse, car je m'attends à avoir encore des lésions d'endométriose.

L'opération s'est bien passée et le soir, le chirurgien vient m'expliquer ce qu'il a vu... Une endométriose, bien sûr, stade II, avec de multiples foyers derrière l'utérus et des adhérences à l'ovaire droit, mais OUF...mes trompes ne sont pas touchées.

Un mois après l'opération, les douleurs sont revenues et me voilà à nouveau en ménopause artificielle avec tout ses effets secondaires (fatigue, insomnie, bouffées de chaleurs, prise de poids).

Mais le côté positif, c'est que les douleurs ont disparu, et là, je revis. Je surmonte petit à petit tous les effets indésirables du traitement et ne désespère pas. Je continue à garder espoir, je suis sûre qu'un jour l'endométriose disparaîtra, en tout cas, moi j'y crois très très fort.

Je tiens à remercier ce site car c'est grâce à cela que j'avance aujourd'hui, je m'informe et je trouve des réponses à mes questions grâce aux nombreux témoignages.

Avec ma maladie, j'ai appris à relativiser les moindres petits détails sombres de mon existence et j'ai pris conscience qu'il faut garder espoir, que les choses arrivent les unes après les autres... Je me suis tournée également vers des médecines parallèles (l'acupuncture) et je fais beaucoup de sport, en tout cas, cela m'aide beaucoup.

Il n'est pas normal de souffrir et il ne faut surtout pas hésiter à consulter d'autres médecins si vous pensez qu'on ne vous prend pas au sérieux.

J'ai décidé aujourd'hui de me battre et de faire connaître cette maladie car il faut la détecter à temps. Aujourd'hui, les traitements proposés sont assez lourds et il faut aider les chercheurs à trouver un traitement pour soigner toutes les femmes atteintes d'endométriose.

Je souhaite bon courage à toutes les femmes atteintes d'endométriose et remercie EndoFrance. Mais surtout je tiens à vous dire de rester confiantes et de garder espoir.

Jocelyne

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