Dominique - Endométriose sévère à localisations multiples.

Bonjour,

Je viens de découvrir avec étonnement et surprise votre site. Je dois dire simplement ces mots "enfin". J'ai une endo diagnostiquée depuis 17 ans mais diagnostiquée en Angleterre, je viens juste de revenir en France il y a deux ans et j'ai continué à contacter les associations anglo-saxonnes et américaines car à vrai dire, je ne voyais rien venir en France.

Mon endo est extrêmement sévère, vessie couverte, intestin, poche de Douglas, etc. J'ai vécu un enfer dont je pourrais témoigner ainsi que l'approche médicale à l'étranger.

Je suis extrêmement surprise par plusieurs choses en France :
1) la facilité avec laquelle les médecins prescrivent le Décapeptyl comme le remède miracle. Laissez-moi rire !
2) pour certaines femmes en France, la chance, c'est le Lutényl ! Cela n'existe pas en Angleterre ou US. Progestérone miracle compte tenu du peu d'effets secondaires (sauf la libido, je reconnais que c'est très gênant).
3) mes deux dernières coelios (laparoscopie en anglais) ont été faites en utilisant la chirurgie laser. Assez efficace je dois dire, surtout, si c'est suivi d'un traitement genre Lutenyl derrière. En fait, c'est ce qui m'est arrivé de mieux, vu que je ne pouvais plus marcher, douleur de dos, de sciatique continuelle qui graduellement ont disparu.

Je vais de ce pas m'inscrire à votre association, bravo et merci. Je vous dis, je suis stupéfaite, j'avais abandonné toute forme de support en France. J'avais même l'impression que finalement l'endo en France, personne n'en souffrait et c'est pas grave (je vous dirais qu'en Angleterre, les pauvres femmes n'ont pas accès à un tiers des diagnostics auxquels les Françaises ont accès).

Je ne sais pas si mon témoignage vous intéresse ou du moins peu aider. Je recommence à avoir des symptômes après 4 ans de soulagement grâce au Lutenyl et croyez-moi j'en suis désespérée.

De plus, je suis une grande migraineuse (affreux) et j'ai eu des problèmes de thyroïde. Je suis convaincue, mais convaincue, que tout est lié. J'ai peu d'espoir en ce qui concerne la recherche, j'ai participé à une conférence médicale il y a quelques année au Royaume uni et un des médecins spécialisé en endo nous a dit, c'est une maladie de femme, dont les femmes souffrent et qui ne tue pas. L'argent et le pouvoir appartiennent aux hommes. L'endo c'est pas la priorité. Les Anglais appellent cette maladie "The beast ".

Encore merci d'exister.

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