Anonyme - Endométriose pleurale : la difficulté de trouver le spécialiste.

Pour mes 40 ans, je me suis "offert" deux pneumothorax ; le premier a été "drainé" à Béziers et le chirurgien chef de service pneumo me dit "les femmes ont souvent ça pendant leurs règles"… Deux mois plus tard, nouvelles règles : coup de poignard à gauche, on remet ça mais dans un autre hôpital. Le chirurgien veut me drainer à nouveau mais s'arrête tout net quand je lui dis "c'est toujours pendant mes règles".

Heureusement pour moi, c'est un des rares pneumo en France qui sait que l'endométriose peut être pleurale. Il décide donc de me talquer et non plus de me drainer (je fais connaissance avec la douleur avec un grand D). Je suis euphorique, je sais pourquoi je fais des pneumos à répétition. On va me soigner et tout sera fini.

Hélas, je me rends progressivement compte de la vacherie que représente l'endométriose. Pour moi, impossible d'opérer, c'est très vascularisé et visiblement j'en ai aussi au niveau du diaphragme. On m'envoie chez mon gynéco qui me met en ménopause artificielle pendant 6 mois (Décapeptyl, 11,5) ; bonjour les bouffées de chaleur !

Mais qu'adviendra-t'il après ce traitement que paraît-il on ne peut pas prendre plus de 6 mois ? De plus, je ne sais pas comment marchent les traitements hormonaux. Est-ce qu'ils empêchent simplement les cellules de saigner ou est-ce qu'ils les "assèchent" ? Pas moyen de trouver de l'info là-dessus. Est-ce qu'il faudra qu'on m'enlève l'utérus . Sera-ce suffisant ? Qui peut éclairer ma lanterne ?

Page précédente