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Restitution du congrés mondial sur l'endométriose Suite au congrès mondial qui s'est tenu du 4 au 7 septembre 2011, nous avons décidé d'organiser des restitutions de ce congrès en français jusque juin 2012. Rendez-vous sur ce site, sur FB ou Twitter pour en savoir plus ! Un bracelet pour sortir la maladie de l'ombre ! Le ruban jaune n'est pas spécifique à l'endométriose. C'est de ce constat que Marina est partie pour créer ce bracelet. Envie de vous le procurer pour parler plus facilement de la maladie autour de vous ou simplement le porter ? Rendez-vous sur cette page pour plus d'information !

Mise au point
La rançon du succès certainement, des rumeurs circulent à nouveau à propos de l'association sur la toile. Voici donc une mise au point sur les motivations qui ont toujours été les nôtres depuis les premiers jours : aider les patientes à vivre le mieux possible malgré la maladie et leur donner de l'information scientifiquement validée.

Une question ? Besoin de soutien ?
Nos contacts locaux sont là pour vous aider. N'hésitez pas à leur envoyer un petit mail pour échanger avec elles et vous inscrire aux réunions qu'elles organisent.

Foire aux questions
Relue par le Pr Canis, membre de notre comité scientifique, cette rubrique vous permettra de trouver les réponses aux questions que se posent la plupart des femmes sur l'endométriose, du diagnostic à sa prise en charge. Pour en savoir plus, rendez-vous sur la page FAQ.